CYP2C19基因检测试剂
CYP2C19基(ji)因(yin)检(jian)测试剂
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CYP2C19基因(yin)多(duo)态性(xing)检(jian)测(ce)试(shi)剂盒,可用(yong)于基因(yin)型(xing)CYP2C19*2、CYP2C19*3和CYP2C19*17的基因(yin)检(jian)测(ce)。根据相关酶基因(yin)多(duo)态性(xing)对氯(lv)吡格雷(lei)等药物(wu)血(xue)药浓度(du)的影响合理调整药物(wu)的剂量,从而使临床上相关药物(wu)的应(ying)用(yong)真正(zheng)走向个体(ti)化,以提高临床疗效(xiao),减(jian)少不良反应(ying)。


 

CYP2C19基因检测试剂 


CYP2C19是CYP450家族中(zhong)最(zui)重要(yao)的药(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)代谢(xie)(xie)酶之(zhi)一(yi),许(xu)(xu)多内(nei)源性底物(wu)(wu)、以及临(lin)床(chuang)上大(da)约(yue)2%的药(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)都由其催(cui)化代谢(xie)(xie)。研(yan)究发现CYP2C19可影响到氯(lv)吡格(ge)雷、奥美(mei)拉唑、地(di)西(xi)泮、苯妥英钠等许(xu)(xu)多重要(yao)临(lin)床(chuang)应用(yong)(yong)药(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)的代谢(xie)(xie), 而其基(ji)因多态性是引起个体间(jian)和种族间(jian)对同(tong)一(yi)药(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)表现出(chu)不同(tong)代谢(xie)(xie)能力的原因之(zhi)一(yi)。2010年美(mei)国FDA要(yao)求氯(lv)吡格(ge)雷药(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)标签(qian)上注(zhu)明CYP2C19与疗效的关系(xi),并建议使用(yong)(yong)前检(jian)测CYP2C19基(ji)因型(xing)。

因为(wei)病(bing)人普遍存在动脉粥样硬化,尤(you)其是支架(jia)内血(xue)栓的(de)风险,正(zheng)在或考虑接受(shou)抗(kang)血(xue)小(xiao)板治疗(liao)(如氯吡格雷),因此检查CYP2C19基因SNP类型,将有助于(yu)选择合(he)适(shi)的(de)抗(kang)血(xue)小(xiao)板治疗(liao)方案。

CYP2C19基因野生型(xing)为(wei)CYP2C19 *1/*1型(xing),CYP2C19 *2型(xing)、CYP2C19*3型(xing)和(he)CYP2C19*17是(shi)(shi)中(zhong)国(guo)人(ren)(ren)群中(zhong)较常(chang)见的(de)(de)等位基因型(xing),其中(zhong)CYP2C19 *2型(xing)和(he)CYP2C19*3型(xing)可引(yin)起CYP2C19基因编码的(de)(de)酶活(huo)性丧失,代(dai)(dai)谢底(di)(di)物(wu)的(de)(de)能力(li)减弱,使血药浓度(du)增高(gao),从而引(yin)起与血药浓度(du)相关的(de)(de)药物(wu)不良(liang)反应,携带(dai)者称(cheng)为(wei)弱代(dai)(dai)谢者,中(zhong)国(guo)人(ren)(ren)群中(zhong)的(de)(de)弱代(dai)(dai)谢者99%为(wei)*2和(he)*3型(xing)等位基因。CYP2C19*17型(xing)可引(yin)起CYP2C19基因编码的(de)(de)酶活(huo)性增强,代(dai)(dai)谢底(di)(di)物(wu)的(de)(de)能力(li)增强,携带(dai)者称(cheng)为(wei)快(kuai)代(dai)(dai)谢。对(dui)于药物(wu)代(dai)(dai)谢慢的(de)(de)人(ren)(ren)群,长期按(an)正常(chang)剂量服用(yong),就会出现(xian)严重毒副作用(yong):主要是(shi)(shi)肝损害(hai)、造血系(xi)(xi)统(tong)损害(hai)、中(zhong)枢神(shen)经(jing)系(xi)(xi)统(tong)损害(hai)等,严重时可导致(zhi)死亡。


  CYP2C19基因检测试剂


在接受氯吡咯雷治疗(liao)的人群中,CYP2C19基因突变(bian)型患(huan)者(zhe)的血(xue)栓形成和死(si)亡风险(xian)均(jun)显著高于CYP2C19基因野(ye)生型患(huan)者(zhe)。

【特(te)点和优势】

灵(ling)敏度(du)高——可(ke)以对低至300pg的DNA模板准确地进行(xing)基因(yin)多态性检测(ce);

特(te)异性强(qiang)——采用(yong)优化(hua)的多(duo)重荧光定(ding)量PCR技术(shu),有(you)效提高(gao)检测特(te)异性;

准确性高——检测过程为闭管反应,采用内标系(xi)统和UNG酶(mei)系(xi)统防止(zhi)假阴性和假阳性,确保结果真实(shi)可信;

简单(dan)快速——80分钟内完(wan)成检测,操作过程(cheng)简单(dan)易行(xing),一(yi)个反应(ying)体系即(ji)可(ke)对一(yi)个基因的位点(dian)进行(xing)多态性检测,结果判读可(ke)观可(ke)靠。


【样本(ben)类型】

患者(zhe)外周血;


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